Persistência e Solidariedade
Hello,hello people,
A verdade é que viver com uma doença não é uma de fácil é sim um caminho árduo com dias bons,dias maus. Alguns anos depois isto tudo passa a ser rotina.
As vezes a vida tem destes revezes á 1 semana que estou de baixa médica devido a esta doença.
Como ja postei algumas vezes,tenho uma doença que se chama Anemia de Células Falciforme(Drepanacitose).É uma de muitas doenças raras que existem por este mundo.
Esta doença por vezes torna-se desmotivante para quem dela padece e muitas vezes põe-se pespectivas de lado e começa-se a pensar no mais importante que a vida tem para nos oferecer enquanto somos vivos.
Quando fazemos posts de princípios do ano muitas vezes é sobre sonhos e desejos muitas vezes"superficiais".
Este ano tomei um novo rumo,quero agradecer tudo de bom e de mau que aconteceu no ano que passou.
Se aconteceram acredito sempre que seja por bons motivos e um deles é a aprendizagem e a lição que devemos tirar delas.
Quero aproveitar o blogue para fazer um apelo e dar a conhecer esta doença que muitos gente padece principalmente indivíduos de raça negra.Uma doença que não tem ajudas do estado.
Tal como várias doenças a Drepanacitose também tem os seus riscos senão for restreado ou acompanhado por médicos.
É uma doença crónica que pode levar a morte senão for acompanhada devidamente e seguir os tratamentos.É uma doença incurável que muitas vezes torna-se incapacitante no momentos da crise de dor.A dor torna-se intolerável e muitas vezes e preciso o recorrer a morfina ou outro analgesicos fortes.
"(A Drepanocitose é uma doença do sangue que se caracteriza pelo formato dos glóbulos vermelhos que apresentam na forma de quarto minguante (os árabes denominam-na “doença sangue de lua”), de foice ou de banana, provocando uma grande anemia e graves complicações.
Sendo o sangue elemento primordial do organismo, qualquer problema que o afecte, tem graves consequências para o mesmo, assim estes doentes estão sujeitos a muitas situações difíceis e preocupantes. Têm maior susceptibilidade às infecções; icterícia, problemas cardíacos; descalcificação dos ossos, perturbações no crescimento e desenvolvimento; crises dolorosas frequentes, tendo que se ser, frequentemente, hospitalizados.Pode ser muito incapacitante, não só pela gravidade da anemia que se deve à grande destruição dos glóbulos vermelhos com súbito agravamento da situação de saúde, mas também pelas sequelas que as crises inesperadas e extremamente dolorosas provocam. Por vezes têm que fazer transfusões e, não raro, tratamento de eliminação diária do excesso de ferro no organismo. Exige assistência médica contínua e especializada, pois tem um alto nível de morbilidade e mortalidade.A Anemia de Células Falciformes ou Drepanocitose, identificada em todo o mundo, é uma doença genética hereditária (não contagiosa), até à data incurável e transmitida aos filhos por ambos os pais, manifestando-se, geralmente, logo à nascença. É uma hemoglobinopatia que está muitas vezes associada à Talassémia e a outras mutações da hemoglobina, sendo as formas mais graves de Hemoglobinopatias.)"
Não está a ser um princípio de Ano fácil mas como em todas as crise também esta vai ser superada,optei por não fazer mais um internamento porque não é fácil passar semanas hospitalizada com filhos em casa.
A minha filha é o que tenho de mais importante na vida e acreditem é preferivel estar junto dela do que num hospital a sofrer duplamente dores e saudades por isso a saúde neste caso torna-se secundária.
Estou quase bem,foi só mais uma de tantas.
O Ano novo entrou e existe sempre uma nova oportunidade para recomeçarmos(a clean start).
Como portadora desta doença este ano um de muitos desejos para 2019 é apelar para doação de sangue porque sangue é vida e cada gota é sempre uma dádiva para quem recebe.
Ajuda voluntária ou monetária para várias associações ou instituições solidárias porque existe muita gente a precisar de ajudas,principalmente para os idosos que tantas vezes vejo a definharem nas macas dos hospitais sem familiares ou alguém que se preocupe com eles.
Não me estou a armar em boa samaritana ou a tentar dar lições de moral a mas quando estamos numa maca no hospital a vida faz nos ver que não somos os únicos a sofrer ou a passar por situações difíceis.Todos nós temos o nosso caminho para percorrer.
E ás vezes faz bem pensar em algo mais como tentar ajudar o próximo,porque cada cêntimo,cada pacote de arroz ou um par de luvas é sempre bem recebido.
Aliás todas as ajudas são sempre benvindas para quem nada tem.
Eu muitas vezes preciso de transfusões sanguíneas e sei que são de pessoas que perdem um tempinho dos seus momentos para ir doar sangue para salvar vida de estranhos como eu e outros mais que precisam dessa dádiva.
Dar sangue é um bem precioso que pode salvar a vida de alguém.
Um pão é um bem precioso que mata a fome a alguém.
Um par de luvas é um bem precioso que protege o frio a alguém.
Beijos,beijos,
Elsa Varela.
Dador.pt
Os piores:
